في لحظة فخر واعتزاز وطني، خطّت مملكة البحرين إنجازًا طبيًا جديدًا على الساحة الدولية، بفوز الدكتورة فاطمة حاجي استشارية الأمراض الروماتيزمية والمناعية بمجمع السلمانية الطبي، المستشفيات الحكومية بجائزة أفضل بحث علمي معروض بوستر، وذلك ضمن فعاليات الاجتماع الثاني للشبكة المرجعية الأوروبية للأمراض النادرة (ReCONNET)، الذي أقيم في العاصمة التشيكية براغ خلال الفترة من 9 إلى 11 أبريل 2025.
جاء الاجتماع الثاني للشبكة المرجعية الأوروبية للأمراض النادرة (ReCONNET) ليشكل منصة مرجعية عالمية جمعت نخبة من الخبراء لمناقشة أحدث المستجدات في أمراض المناعة الذاتية النادرة والمنخفضة الانتشار، حيث شمل نطاقه العلمي مجموعة من أكثر الأمراض تعقيدًا في التشخيص والمتابعة، من بينها:
1. الذئبة الحمراء الجهازية (SLE – اللوبس المناعي).
2. متلازمة أضداد الفوسفوليبيد (Antiphospholipid Syndrome).
3. تصلب الجلد الجهازي (Scleroderma).
4. متلازمة IgG4 المرتبطة بأمراض مناعية متعددة الأجهزة.
5. متلازمة إهلرز دانلوس (Ehlers-Danlos Syndrome.
ويكتسب هذا الإنجاز أهمية مضاعفة، إذ كانت الدكتورة حاجي المشاركة الوحيدة من الدول العربية والخليجية في هذا الحدث الطبي الرفيع، الذي شهد حضورًا من نخبة العلماء والأطباء وصنّاع السياسات الصحية من مختلف أنحاء أوروبا، إلى جانب ممثلين عن جمعيات المرضى المختصة بالأمراض النادرة.
بحث بحريني يتفوّق بين مشاركات أوروبية
تميّز البحث الفائز الذي قدمته الدكتورة حاجي بطرحه العلمي، الذي استعرض خصائص متلازمة أضداد الفوسفوليبيد – مرض مناعي نادر يُسبب تجلطات خطيرة ومضاعفات في الحمل وتكرار الإجهاضات بين النساء الحوامل. وقد تناول البحث الجوانب السريرية والمناعية لهذه المتلازمة، ويُعد أول دراسة منشورة من البحرين في هذا المجال، ما يمنحه قيمة علمية وإقليمية مضاعفة.
وصرحت الدكتورة فاطمة بأن من أبرز الأعراض الشائعة لهذه المتلازمة:
• تجلطات متكررة في الأوردة (كالجلطة الوريدية العميقة).
• تجلطات في الشرايين (مثل السكتات الدماغية).
• حالات إجهاض متكررة أو ولادات مبكرة.
• انخفاض في عدد الصفائح الدموية.
• طفح جلدي شبكي (Livedo reticularis).
كما قدمت الدكتورة حاجي ورقة علمية ثانية، استعرضت من خلالها حالة طبية نادرة لوجود خلل جيني نادر يُعيق استجابة مريضة لدواء «الوارفارين» المضاد للتجلط، رغم إصابتها بمرض الذئبة الحمراء ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد. هذا الاكتشاف يُسلّط الضوء على أهمية التحليل الجيني في الطب الحديث، لفهم التفاوت في استجابة المرضى للعلاج وتقديم رعاية طبية أكثر دقة.
تركيز دولي على السجلات الصحية للأمراض النادرة
المؤتمر، الذي يُعد منصة أوروبية مرجعية لتحديث سياسات وتشخيص وعلاج أمراض النسيج الضام والمناعة الذاتية، خصّص هذا العام محورًا مهمًا حول أهمية إنشاء السجلات الوطنية للأمراض النادرة. وقد تم تأكيد دور هذه السجلات في توحيد البيانات السريرية وتحسين فرص التشخيص المبكر إلى جانب تعزيز فرص البحث وتطوير العلاجات المستقبلية بالتعاون الدولي.
تمثيل مشرّف وتقدم وطني
تُجسّد مشاركة الدكتورة حاجي تمثيلاً مشرفًا للبحرين والمنطقة، وتؤكد ما تمتلكه الكفاءات البحرينية من قدرات تنافسية عالية في الميدان البحثي والعلاجي. ويُعد هذا الفوز خطوة نوعية تُمهّد لتعزيز الشراكات العلمية بين البحرين وأوروبا، وتفتح آفاقًا جديدة لتطوير استراتيجيات أكثر دقة في التعامل مع الأمراض المناعية النادرة، بما ينعكس مباشرة على حياة المرضى وجودة رعايتهم.
في زمن تتسابق فيه الدول على الريادة العلمية، تثبت البحرين مجددًا أن الاستثمار في العقول الوطنية هو السبيل إلى حضور عالمي واعتراف دولي مستحق.
هل ترغب بالتعليق على الموضوع؟
لا تتردد في إعطاء تعليقك ومشاركة رأيك